互聯網企業向健康領域再進一步。

2月27日，京東健康推出“罕見病關愛中心” ，緩解罕見病群體確診就醫難、藥品可及難、藥品支付難等問題。京東健康將在藥品供給、醫療服務、支付體系等方面入手。

從當下的情況來看，罕見病患者在就醫和生活中所面臨的主要問題集中于就醫難、買藥難和支付難三個方面。不斷崛起的“互聯網+醫療健康”生態，則為解決罕見病問題提供了新助力。

醫療負擔重，是罕見病患者面臨的困境。統計數據顯示，罕見病患者平均每年自費治療費用超過5萬元，近15%的患者因為無法承擔醫療費用而被迫停止治療。針對上述患者痛點，京東健康與北京病痛挑戰公益基金會成立了“罕見病關愛基金”。

據悉，《第一批罕見病目錄》內相關疾病的患者在國家衛健委認定的醫院開具診斷證明后，即可在京東APP、京東健康APP等渠道提交援助申請，由病痛挑戰基金會審核通過后，其按照科學治療方案進行本病種治療產生的醫藥費用可提交申請援助，審核通過后，患者可獲得每年最多5萬元的公益援助。

此外，當前罕見病藥品資源主要集中在一線城市，患者在診治后回原住地，常常面臨無藥可用的情況。互聯網平臺能夠有效打破時間、空間限制，醫生可在線遠程開具藥品的復購處方，患者可以通過在線購藥、送藥上門的服務，更便捷地購買到所需藥品。據了解，目前國內已經上市的罕見病口服治療藥物中，多數能在京東大藥房買到。